Plerixafor
Wirkstoff: Plerixafor
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PLERIXAFOR 24 mg/1.2mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi Usa, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PLERIXAFOR · 24 mg/1.2mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29a9-7062-bef6-211017b58cca,01a1208c-7723-73ca-8c89-719c9f079c06,01a1208c-989d-7d70-88ab-3f15084fc3d8,01a1208d-03d8-7095-af8d-cf4fa96ad05d,01a1208d-05c2-7eb3-aa18-3e323719248c;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65219-284
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 65219-284 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65219-284 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65219-284 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen