Potassium Chloride in Sodium Chloride
Wirkstoff: SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 900 mg/100mL, POTASSIUM CHLORIDE 150 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 900 mg/100mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 150 mg/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0338-0691
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0338-0691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0338-0691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0338-0691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0338-0691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen