Methyldopa
Wirkstoff: Methyldopa
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · METHYLDOPA 250 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rising Pharma Holdings, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- METHYLDOPA · 250 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 4 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-430c-7758-91a7-6cd23974697e,01a120c4-2bab-77a0-b48e-6a36809b7c06;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-97df-71ae-b342-75122daf7d50,01a12094-349d-7d06-92bc-b8e3b23d4a94,01a12096-9753-7d6d-b716-2b33e39b2ed8,01a12098-f0bf-7f9d-bdad-3cecc340142b;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 64980-571
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 64980-571 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 64980-571 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 64980-571 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen