Mannitol
Wirkstoff: mannitol
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MANNITOL 250 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- MANNITOL · 250 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45f8-7475-a11f-26ca2d9f48c8,01a1208c-7037-79eb-8df4-95c551134676,01a1208c-8f3a-7bd4-ba42-7255a2aabbda,01a1208c-980d-7d84-821e-a2020f9fcac6,01a12090-1370-796c-b273-71444a755d77;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63323-024
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 63323-024 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63323-024 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63323-024 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen