RET Bladder 7006
Wirkstoff: CENTAURIUM ERYTHRAEA FLOWERING TOP, CERATOSTIGMA WILLMOTTIANUM FLOWERING TOP, CARPINUS BETULUS FLOWER, SALIX ALBA FLOWERING TOP, POTASSIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM ALUM, APIS MELLIFERA, ACTIVATED CHARCOAL, ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP, PULSATILLA MONTANA WHOLE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED, VERATRUM ALBUM ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CENTAURIUM ERYTHRAEA FLOWERING TOP 3 [hp_X]/29.5mL, CERATOSTIGMA WILLMOTTIANUM FLOWERING TOP 3 [hp_X]/29.5mL, CARPINUS BETULUS FLOWER 3 [hp_X]/29.5mL, SALIX ALBA FLOWERING TOP 3 [hp_X]/29.5mL, POTASSIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM 3 [hp_X]/29.5mL, SODIUM CHLORIDE 3 [hp_X]/29.5mL, POTASSIUM ALUM 30 [hp_X]/29.5mL, APIS MELLIFERA 30 [hp_X]/29.5mL, ACTIVATED CHARCOAL 30 [hp_X]/29.5mL, ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP 30 [hp_X]/29.5mL, PULSATILLA MONTANA WHOLE 30 [hp_X]/29.5mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 30 [hp_X]/29.5mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 30 [hp_X]/29.5mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 30 [hp_X]/29.5mL, VERATRUM ALBUM ROOT 30 [hp_X]/29.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- CENTAURIUM ERYTHRAEA FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/29.5mL
- CERATOSTIGMA WILLMOTTIANUM FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/29.5mL
- CARPINUS BETULUS FLOWER · 3 [hp_X]/29.5mL
- SALIX ALBA FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/29.5mL
- POTASSIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM · 3 [hp_X]/29.5mL
- SODIUM CHLORIDE · 3 [hp_X]/29.5mL
- POTASSIUM ALUM · 30 [hp_X]/29.5mL
- APIS MELLIFERA · 30 [hp_X]/29.5mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 30 [hp_X]/29.5mL
- ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP · 30 [hp_X]/29.5mL
- PULSATILLA MONTANA WHOLE · 30 [hp_X]/29.5mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 30 [hp_X]/29.5mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 30 [hp_X]/29.5mL
- DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 30 [hp_X]/29.5mL
- VERATRUM ALBUM ROOT · 30 [hp_X]/29.5mL
- Zulassungsnummer
- 63083-7006
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 63083-7006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen