DNA Insulin Drops 2019
Wirkstoff: CHROMIUM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, VANADIUM, PANCRELIPASE AMYLASE, INSULIN GLULISINE, PHOSPHORIC ACID, URANYL NITRATE HEXAHYDRATE, RADIUM BROMIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CHROMIUM 6 [hp_X]/59mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/59mL, VANADIUM 6 [hp_X]/59mL, PANCRELIPASE AMYLASE 6 [hp_X]/59mL, INSULIN GLULISINE 12 [hp_X]/59mL, PHOSPHORIC ACID 30 [hp_X]/59mL, URANYL NITRATE HEXAHYDRATE 30 [hp_X]/59mL, RADIUM BROMIDE 60 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CHROMIUM · 6 [hp_X]/59mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/59mL
- VANADIUM · 6 [hp_X]/59mL
- PANCRELIPASE AMYLASE · 6 [hp_X]/59mL
- INSULIN GLULISINE · 12 [hp_X]/59mL
- PHOSPHORIC ACID · 30 [hp_X]/59mL
- URANYL NITRATE HEXAHYDRATE · 30 [hp_X]/59mL
- RADIUM BROMIDE · 60 [hp_X]/59mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63083-2019
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63083-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.7 · openFDA NDC · 63083-2019 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen