Southeast Regional 1024
Wirkstoff: SUS SCROFA ADRENAL GLAND, CORTICOTROPIN, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, BEEF LIVER, ACACIA, PLATANUS OCCIDENTALIS BARK, MILLETTIA PINNATA WHOLE, CYNODON DACTYLON WHOLE, BETULA OCCIDENTALIS POLLEN, XANTHIUM STRUMARIUM VAR. CANADENSE POLLEN, POPULUS DELTOIDES SUBSP. DELTOIDES POLLEN, ELM, PLANTAGO LANCEOLATA LEAF, SCHINUS TEREBINTHIFOLIA POLLEN, MEDICAGO SATIVA WHOLE, CHENOPODIUM ALBUM POLLEN, IVA ANGUSTIFOLIA WHOLE, MELALEUCA VIRIDIFLORA WHOLE, JUNIPERUS SCOPULORUM POLLEN, WHITE MULBERRY, QUERCUS KELLOGGII POLLEN, AMARANTHUS HYBRIDUS LEAF, PINUS PONDEROSA POLLEN, AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE, RUMEX CRISPUS ROOT, SAGE, STENOTAPHRUM SECUNDATUM WHOLE, ENGLISH WALNUT, AMARANTHUS TUBERCULATUS POLLEN, FRAXINUS AMERICANA BARK
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SUS SCROFA ADRENAL GLAND 6 [hp_X]/59mL, CORTICOTROPIN 6 [hp_X]/59mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/59mL, BEEF LIVER 6 [hp_X]/59mL, ACACIA 6 [hp_X]/59mL, PLATANUS OCCIDENTALIS BARK 6 [hp_X]/59mL, MILLETTIA PINNATA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, CYNODON DACTYLON WHOLE 6 [hp_X]/59mL, BETULA OCCIDENTALIS POLLEN 6 [hp_X]/59mL, XANTHIUM STRUMARIUM VAR. CANADENSE POLLEN 6 [hp_X]/59mL, POPULUS DELTOIDES SUBSP. DELTOIDES POLLEN 6 [hp_X]/59mL, ELM 6 [hp_X]/59mL, PLANTAGO LANCEOLATA LEAF 6 [hp_X]/59mL, SCHINUS TEREBINTHIFOLIA POLLEN 6 [hp_X]/59mL, MEDICAGO SATIVA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, CHENOPODIUM ALBUM POLLEN 6 [hp_X]/59mL, IVA ANGUSTIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, MELALEUCA VIRIDIFLORA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, JUNIPERUS SCOPULORUM POLLEN 6 [hp_X]/59mL, WHITE MULBERRY 6 [hp_X]/59mL, QUERCUS KELLOGGII POLLEN 6 [hp_X]/59mL, AMARANTHUS HYBRIDUS LEAF 6 [hp_X]/59mL, PINUS PONDEROSA POLLEN 6 [hp_X]/59mL, AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, RUMEX CRISPUS ROOT 6 [hp_X]/59mL, SAGE 6 [hp_X]/59mL, STENOTAPHRUM SECUNDATUM WHOLE 6 [hp_X]/59mL, ENGLISH WALNUT 6 [hp_X]/59mL, AMARANTHUS TUBERCULATUS POLLEN 6 [hp_X]/59mL, FRAXINUS AMERICANA BARK 6 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 6 [hp_X]/59mL
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Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-a075-7d95-881d-ee2cad634b60,01a12090-2092-7984-b4ec-ae7cc24bca68,01a12092-2488-7ec8-bbb7-5c9472f448b3,01a12092-248e-70d3-a3a7-3e610fe74856,01a1209d-bc6a-74d9-9d00-88bcee7f71f8;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 63083-1024
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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