Terbutaline Sulfate
Wirkstoff: Terbutalin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TERBUTALINE SULFATE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ANI Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TERBUTALINE SULFATE · 5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d8e-759f-964f-cdc181442db1,01a1208c-4d8f-7afd-a4f8-29f49bfec7e3,01a1208c-8a97-7418-a8a3-1463c33f63e9,01a1208c-c9c5-71d7-8f2f-187f95f187bf,01a1208d-067f-78d8-8e9f-ec5980d7db32;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62559-722
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62559-722 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62559-722 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62559-722 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen