Angiplex
Wirkstoff: ARISAEMA TRIPHYLLUM ROOT, ACONITUM NAPELLUS, APIS MELLIFERA, ATROPA BELLADONNA, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, POTASSIUM DICHROMATE, LACHESIS MUTA VENOM, MERCURIUS SOLUBILIS
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARISAEMA TRIPHYLLUM ROOT 4 [hp_X]/1, ACONITUM NAPELLUS 8 [hp_X]/1, APIS MELLIFERA 8 [hp_X]/1, ATROPA BELLADONNA 8 [hp_X]/1, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 8 [hp_X]/1, POTASSIUM DICHROMATE 10 [hp_X]/1, LACHESIS MUTA VENOM 10 [hp_X]/1, MERCURIUS SOLUBILIS 10 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Seroyal USA
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARISAEMA TRIPHYLLUM ROOT · 4 [hp_X]/1
- ACONITUM NAPELLUS · 8 [hp_X]/1
- APIS MELLIFERA · 8 [hp_X]/1
- ATROPA BELLADONNA · 8 [hp_X]/1
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 8 [hp_X]/1
- POTASSIUM DICHROMATE · 10 [hp_X]/1
- LACHESIS MUTA VENOM · 10 [hp_X]/1
- MERCURIUS SOLUBILIS · 10 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62106-1229
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62106-1229 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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