Carbidopa and Levodopa
Wirkstoff: CARBIDOPA HYDRATE, LEVODOPA
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · CARBIDOPA HYDRATE 50 mg/1, LEVODOPA 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals NY LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- CARBIDOPA HYDRATE · 50 mg/1
- LEVODOPA · 200 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60219-2034
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 60219-2034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60219-2034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60219-2034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 60219-2034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen