pillbase.ru

Ethosuximide

Wirkstoff: Ethosuximid

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETHOSUXIMIDE 250 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 7
  • СУКСИМИД
    капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009025)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
  • СУКСИМИД
    капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009162)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
  • СУКСИМИД
    капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007237
    Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
  • СУКСИМИД
    капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008832
    Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
  • Эпилексид®
    сироп, 50 мг/мл, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002369)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4865-70ab-8a76-eed7e7da3cd3,01a120c3-9f0a-75cc-a5a5-886cf04d65c6,01a120c3-a194-72cd-ae00-6cf2ce401076,01a120c4-d652-7db8-9989-228a8a001c69,01a120c5-2768-7d14-967a-ef01b5af85e7;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8202-7422-8f90-295205c06e3f,01a1208d-17fe-7b12-8617-f133082d8c1a,01a1208d-5ef3-7da7-8d80-1c9230aca682,01a1208d-f8d8-7d9e-a838-9cf021742c9a,01a1208e-9821-71b2-ac0c-74241152faa8;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
59762-2350
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen