Ethosuximide
Wirkstoff: Ethosuximid
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETHOSUXIMIDE 250 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- ETHOSUXIMIDE · 250 mg/5mL
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 7 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4865-70ab-8a76-eed7e7da3cd3,01a120c3-9f0a-75cc-a5a5-886cf04d65c6,01a120c3-a194-72cd-ae00-6cf2ce401076,01a120c4-d652-7db8-9989-228a8a001c69,01a120c5-2768-7d14-967a-ef01b5af85e7;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8202-7422-8f90-295205c06e3f,01a1208d-17fe-7b12-8617-f133082d8c1a,01a1208d-5ef3-7da7-8d80-1c9230aca682,01a1208d-f8d8-7d9e-a838-9cf021742c9a,01a1208e-9821-71b2-ac0c-74241152faa8;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 59762-2350
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 59762-2350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59762-2350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59762-2350 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen