Menatrol
Wirkstoff: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, CHOLECALCIFEROL, LEVOMEFOLATE CALCIUM, MAGNESIUM OXIDE, RHUBARB, CALCIUM CARBONATE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 1.5 mg/1, CHOLECALCIFEROL 600 [iU]/1, LEVOMEFOLATE CALCIUM 1000 ug/1, MAGNESIUM OXIDE 100 mg/1, RHUBARB 4 mg/1, CALCIUM CARBONATE 220 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PureTek Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 1.5 mg/1
- CHOLECALCIFEROL · 600 [iU]/1
- LEVOMEFOLATE CALCIUM · 1000 ug/1
- MAGNESIUM OXIDE · 100 mg/1
- RHUBARB · 4 mg/1
- CALCIUM CARBONATE · 220 mg/1
Arzneimittel mit Pyridoxin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 166 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12099-018e-772c-8eeb-6fbb12a14044,01a1209b-211a-7333-8769-64eea4f1f37d;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59088-156
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59088-156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59088-156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59088-156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 59088-156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 59088-156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 59088-156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 59088-156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 59088-156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen