D-34
Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, CALCIUM HYPOPHOSPHITE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, HEKLA LAVA, DAPHNE MEZEREUM BARK, MERCURIC OXIDE, SILICON DIOXIDE, MATRICARIA CHAMOMILLA
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM HYPOPHOSPHITE 6 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, HEKLA LAVA 12 [hp_X]/mL, DAPHNE MEZEREUM BARK 6 [hp_X]/mL, MERCURIC OXIDE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, MATRICARIA CHAMOMILLA 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- CALCIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM HYPOPHOSPHITE · 6 [hp_X]/mL
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- HEKLA LAVA · 12 [hp_X]/mL
- DAPHNE MEZEREUM BARK · 6 [hp_X]/mL
- MERCURIC OXIDE · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- MATRICARIA CHAMOMILLA · 6 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0034
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0034 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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