D-10
Wirkstoff: SEPIA OFFICINALIS WHOLE, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT, SULFURIC ACID, BLACK COHOSH, LACHESIS MUTA VENOM
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SEPIA OFFICINALIS WHOLE 4 [hp_X]/mL, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT 4 [hp_X]/mL, SULFURIC ACID 4 [hp_X]/mL, BLACK COHOSH 4 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SEPIA OFFICINALIS WHOLE · 4 [hp_X]/mL
- SANGUINARIA CANADENSIS ROOT · 4 [hp_X]/mL
- SULFURIC ACID · 4 [hp_X]/mL
- BLACK COHOSH · 4 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0010
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen