Sinu-S
Wirkstoff: ECHINACEA, UNSPECIFIED, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, ARSENIC TRIOXIDE, BRYONIA ALBA ROOT, HELIANTHEMUM CANADENSE, CALCIUM SULFIDE, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, IODINE, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM IODIDE, MERCURIC IODIDE, MERCURY, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS, ANEMONE PULSATILLA, VERBASCUM THAPSUS, SINUSITISINUM, LOBARIA PULMONARIA, GOLDENSEAL
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA, UNSPECIFIED 6 [hp_X]/mL, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 15 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 15 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 15 [hp_X]/mL, HELIANTHEMUM CANADENSE 15 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 15 [hp_X]/mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 15 [hp_X]/mL, IODINE 15 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 15 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 15 [hp_X]/mL, MERCURIC IODIDE 15 [hp_X]/mL, MERCURY 15 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 15 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 15 [hp_X]/mL, ANEMONE PULSATILLA 15 [hp_X]/mL, VERBASCUM THAPSUS 15 [hp_X]/mL, SINUSITISINUM 16 [hp_X]/mL, LOBARIA PULMONARIA 15 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 15 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- ECHINACEA, UNSPECIFIED · 6 [hp_X]/mL
- SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 15 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 15 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 15 [hp_X]/mL
- HELIANTHEMUM CANADENSE · 15 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 15 [hp_X]/mL
- HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 15 [hp_X]/mL
- IODINE · 15 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 15 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 15 [hp_X]/mL
- MERCURIC IODIDE · 15 [hp_X]/mL
- MERCURY · 15 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 15 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 15 [hp_X]/mL
- ANEMONE PULSATILLA · 15 [hp_X]/mL
- VERBASCUM THAPSUS · 15 [hp_X]/mL
- SINUSITISINUM · 16 [hp_X]/mL
- LOBARIA PULMONARIA · 15 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 15 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 55714-4778
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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