Female Femroids
Wirkstoff: GOLDENSEAL, USTILAGO MAYDIS, ARSENIC TRIOXIDE, CALCIUM IODIDE, CARBO ANIMALIS, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, GRAPHITE, IODINE, WOOD CREOSOTE, LACHESIS MUTA VENOM, PHOSPHORUS, JUNIPERUS SABINA LEAFY TWIG, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SILICON DIOXIDE, CAPSELLA BURSA-PASTORIS, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, THYROID, UNSPECIFIED, TRILLIUM ERECTUM ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GOLDENSEAL 15 [hp_X]/mL, USTILAGO MAYDIS 15 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 15 [hp_X]/mL, CALCIUM IODIDE 15 [hp_X]/mL, CARBO ANIMALIS 15 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 15 [hp_X]/mL, GRAPHITE 15 [hp_X]/mL, IODINE 15 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 15 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 15 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 15 [hp_X]/mL, JUNIPERUS SABINA LEAFY TWIG 15 [hp_X]/mL, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM 15 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 15 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 15 [hp_X]/mL, CAPSELLA BURSA-PASTORIS 15 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 15 [hp_X]/mL, THYROID, UNSPECIFIED 15 [hp_X]/mL, TRILLIUM ERECTUM ROOT 15 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- GOLDENSEAL · 15 [hp_X]/mL
- USTILAGO MAYDIS · 15 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 15 [hp_X]/mL
- CALCIUM IODIDE · 15 [hp_X]/mL
- CARBO ANIMALIS · 15 [hp_X]/mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 15 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 15 [hp_X]/mL
- IODINE · 15 [hp_X]/mL
- WOOD CREOSOTE · 15 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 15 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 15 [hp_X]/mL
- JUNIPERUS SABINA LEAFY TWIG · 15 [hp_X]/mL
- CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM · 15 [hp_X]/mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 15 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 15 [hp_X]/mL
- CAPSELLA BURSA-PASTORIS · 15 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 15 [hp_X]/mL
- THYROID, UNSPECIFIED · 15 [hp_X]/mL
- TRILLIUM ERECTUM ROOT · 15 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 55714-4769
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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