Warts
Wirkstoff: ANTIMONY TRISULFIDE, BRYONIA ALBA ROOT, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CAUSTICUM, SOLANUM DULCAMARA TOP, GRAPHITE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIC SULFIDE, SODIUM CARBONATE, NITRIC ACID, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, JUNIPERUS SABINA LEAFY TWIG, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SILICON DIOXIDE, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED, SULFUR, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, TARAXACUM OFFICINALE
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ANTIMONY TRISULFIDE 15 [hp_X]/g, BRYONIA ALBA ROOT 15 [hp_X]/g, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 15 [hp_X]/g, CAUSTICUM 15 [hp_X]/g, SOLANUM DULCAMARA TOP 15 [hp_X]/g, GRAPHITE 15 [hp_X]/g, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 15 [hp_X]/g, MERCURIC SULFIDE 15 [hp_X]/g, SODIUM CARBONATE 15 [hp_X]/g, NITRIC ACID 15 [hp_X]/g, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 15 [hp_X]/g, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 15 [hp_X]/g, JUNIPERUS SABINA LEAFY TWIG 15 [hp_X]/g, SEPIA OFFICINALIS JUICE 15 [hp_X]/g, SILICON DIOXIDE 15 [hp_X]/g, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 15 [hp_X]/g, SULFUR 15 [hp_X]/g, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 15 [hp_X]/g, TARAXACUM OFFICINALE 6 [hp_X]/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ANTIMONY TRISULFIDE · 15 [hp_X]/g
- BRYONIA ALBA ROOT · 15 [hp_X]/g
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 15 [hp_X]/g
- CAUSTICUM · 15 [hp_X]/g
- SOLANUM DULCAMARA TOP · 15 [hp_X]/g
- GRAPHITE · 15 [hp_X]/g
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 15 [hp_X]/g
- MERCURIC SULFIDE · 15 [hp_X]/g
- SODIUM CARBONATE · 15 [hp_X]/g
- NITRIC ACID · 15 [hp_X]/g
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 15 [hp_X]/g
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 15 [hp_X]/g
- JUNIPERUS SABINA LEAFY TWIG · 15 [hp_X]/g
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 15 [hp_X]/g
- SILICON DIOXIDE · 15 [hp_X]/g
- DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 15 [hp_X]/g
- SULFUR · 15 [hp_X]/g
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 15 [hp_X]/g
- TARAXACUM OFFICINALE · 6 [hp_X]/g
- Zulassungsnummer
- 55714-2577
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.18 · openFDA NDC · 55714-2577 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen