Triamterene and Hydrochlorothiazide
Wirkstoff: TRIAMTERENE, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TRIAMTERENE 37.5 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TRIAMTERENE · 37.5 mg/1
- HYDROCHLOROTHIAZIDE · 25 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2980-7ba5-9476-dd56732b4f70,01a12090-afd9-771a-b9e1-421f4f8bd445,01a12093-adc3-7bad-a81a-e261ae7d86c4,01a12098-c6b1-7e4d-b9f8-12ebf75c3382,01a12098-dd62-738f-b242-549f625cf8ed;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55289-090
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55289-090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55289-090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55289-090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 55289-090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen