Zafirlukast
Wirkstoff: zafirlukast
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ZAFIRLUKAST 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Dr. Reddys Laboratories Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ZAFIRLUKAST · 20 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-d5b3-77dc-bc44-594d552a4d0a;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-75e4-7d69-b0e8-0ce08e2c054e,01a1208c-a549-70b5-8947-309f803d90b5,01a1208d-166f-7b1b-a9ae-0a00bb7e7861,01a1208e-8abc-7370-b6ad-c98e8a47e840,01a1208e-fec3-7ae9-b95f-388a178c6994;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55111-626
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55111-626 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55111-626 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55111-626 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen