BABY MUCUS PLUS COLD RELIEF
Wirkstoff: BRYONIA ALBA ROOT, EUPHRASIA STRICTA, CALCIUM SULFIDE, SODIUM CHLORIDE, PHOSPHORUS, ANEMONE PULSATILLA, SILICON DIOXIDE, RUMEX CRISPUS ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/mL, EUPHRASIA STRICTA 6 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, ANEMONE PULSATILLA 6 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL, RUMEX CRISPUS ROOT 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hyland's Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/mL
- EUPHRASIA STRICTA · 6 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
- ANEMONE PULSATILLA · 6 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- RUMEX CRISPUS ROOT · 6 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54973-3284
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54973-3284 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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