Imiquimod

Wirkstoff: Imiquimod

Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · IMIQUIMOD 50 mg/g

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 3	Aldara imiquimod EMEA/H/C/000179 Viatris Healthcare Limited Zyclara imiquimod EMEA/H/C/002387 Viatris Healthcare Limited Zartra imiquimod EMEA/H/C/000180 Laboratoires 3M Santé

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-71de-77dd-8a50-27e3b5dd2f98,01a1208c-fdd3-77f7-843b-c85d41ebb8b2,01a1208d-f492-7b16-96f9-d99fde0dd9ba,01a1208e-f23c-7f93-9e5b-4fdcf1551d1e,01a12091-6764-7d0a-8c0a-d4deb4f3a5ad;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 51672-4145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 51672-4145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 51672-4145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen