DURATUSS DM
Wirkstoff: DEXBROMPHENIRAMINE MALEATE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DEXBROMPHENIRAMINE MALEATE 1 mg/5mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/5mL, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Poly Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXBROMPHENIRAMINE MALEATE · 1 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 10 mg/5mL
- PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE · 30 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50991-142
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50991-142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50991-142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50991-142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 50991-142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 50991-142 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen