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ENALAPRIL MALEATE

Wirkstoff: Enalapril

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ENALAPRIL MALEATE 2.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: ScieGen Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 114
  • Берлиприл® 10
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004477)-(РГ-RU)
    Берлин-Хеми АГ
  • Берлиприл® 10
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015007/01
    Берлин-Хеми АГ
  • Берлиприл® 20
    таблетки, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004458)-(РГ-RU)
    Берлин-Хеми АГ
  • Берлиприл® 20
    таблетки, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015000/01
    Берлин-Хеми АГ
  • Берлиприл® 5
    таблетки, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004478)-(РГ-RU)
    Берлин-Хеми АГ
Alle Arzneimittel in diesem Land (114)
EU 1
  • Aqumeldi
    Enalapril (maleate)
    EMEA/H/C/005731
    Proveca Pharma Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d17-7f80-a7cf-a7cde82bbe90,01a1208c-44a4-78e2-a835-c56fa4025c67,01a1208c-4abb-751c-8f30-481b1d49bca3,01a1208c-69c5-73cd-a71f-30bd843081c8,01a1208c-6a17-7678-9263-ea885e362397;count=106 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50228-228
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen