Dicyclomine Hydrochloride
Wirkstoff: dicyclomine
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE · 20 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ae5-76db-8b16-c58d0fc0761a,01a1208c-2ec8-777c-a0bb-45e1c6930d27,01a1208c-38ab-7e43-91a5-db65b20508c4,01a1208c-440c-7910-bcbc-f896926b3ba0,01a1208c-4fc9-7ebb-96b6-8e4642d10e64;count=128 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50090-7882
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50090-7882 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50090-7882 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50090-7882 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen