LISINOPRIL

Wirkstoff: Lisinopril

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LISINOPRIL 2.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 118	Амлодипин + Лизиноприл таблетки, 5 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012434)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Амлодипин + Лизиноприл таблетки, 10 мг+20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005860 Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Амлодипин+Лизиноприл таблетки, 10 мг+20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012667)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Амлодипин+Лизиноприл таблетки, 5 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003140 Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Гидрохлоротиазид+Лизиноприл таблетки, 12.5 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010698)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Alle Arzneimittel in diesem Land (118)

Land

Arzneimittel

RU 118

Амлодипин + Лизиноприл
таблетки, 5 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012434)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Амлодипин + Лизиноприл
таблетки, 10 мг+20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005860
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Амлодипин+Лизиноприл
таблетки, 10 мг+20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012667)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Амлодипин+Лизиноприл
таблетки, 5 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003140
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
таблетки, 12.5 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010698)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e78-77c3-9a78-8b80c4ed019d,01a120c3-3522-75a3-a442-100b66c8cd8c,01a120c3-3980-7506-a120-a35d2a8d1be7,01a120c3-3cc1-7b53-b3af-13ef3535dfc1,01a120c3-43b3-7495-afbf-624abbc8cdea;count=61 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2742-7061-a951-d55c6fe97010,01a1208c-30c5-71f3-b29d-83a01746701a,01a1208c-4d95-70a1-8d09-8834b52fc595,01a1208c-4fdb-71f8-8221-54b1774b4d0b,01a1208c-4fde-770d-9c5d-331c9767e1d6;count=268 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 50090-6860 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50090-6860 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50090-6860 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen