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Amlodipine Besylate and Benazepril Hydrochloride

Wirkstoff: AMLODIPINE BESYLATE, BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE

Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMLODIPINE BESYLATE 10 mg/1, BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE 40 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit (RS)-Amlodipin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 236
  • А-Валкордис®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012401)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус" (ООО "ГЕН Фарма Рус")
  • АКТИТЕНЗ®
    таблетки, 5 мг+80 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007272)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ"
  • АМЛОВАС®
    таблетки, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011242)-(РГ-RU)
    Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
  • АМЛОВАС®
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N013253/01
    Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
  • АМЛОДИКОР
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013550)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус" (ООО "ГЕН Фарма Рус")
Alle Arzneimittel in diesem Land (236)
EU 9
  • Amlodipine / Valsartan Mylan
    amlodipine besilate, valsartan
    EMEA/H/C/004037
    Mylan Pharmaceuticals Limited
  • Copalia HCT
    amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide
    EMEA/H/C/001159
    Novartis Europharm Limited
  • Dafiro
    amlodipine, valsartan
    EMEA/H/C/000776
    Novartis Europharm Limited
  • Dafiro HCT
    valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate
    EMEA/H/C/001160
    Novartis Europharm Limited
  • Exforge HCT
    valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate
    EMEA/H/C/001068
    Novartis Europharm Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2735-7854-bd36-a26bf61cb5f9,01a1208c-2d37-7214-ac62-f56eeb97784e,01a1208c-30bf-7929-b49f-e75adac378a7,01a1208c-34f5-7233-a33f-b013f249c17f,01a1208c-34f6-7f74-82a3-74deb7d90815;count=196 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50090-5389
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen