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Perforomist

Wirkstoff: Formoterol

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · FORMOTEROL FUMARATE 20 ug/2mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Specialty LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 44
  • БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА
    аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг+7.2 мкг+5 мкг/доза, 10.7 г (120 доз) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001229)-(РГ-RU)
    АстраЗенека АБ
  • Димплирин®
    капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011202)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Джинатэк"
  • Димплирин® дуо
    капсулы с порошком для ингаляций, 320 мкг+9 мкг/доза (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013529)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Джинатэк"
  • Дуаклир Дженуэйр
    порошок для ингаляций дозированный, 340 мкг+11.8 мкг/доза, (60 доз) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003844
    АстраЗенека ЮК Лимитед
  • ДуоРесп Спиромакс
    порошок для ингаляций дозированный, 160/4.5 мкг/доза, (120 доз) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005093)-(РГ-RU)
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Alle Arzneimittel in diesem Land (44)
EU 14
  • Bevespi Aerosphere
    glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate
    EMEA/H/C/004245
    AstraZeneca AB
  • BiResp Spiromax
    Budesonide, formoterol fumarate dihydrate
    EMEA/H/C/003890
    Teva Pharma B.V.
  • Brimica Genuair
    formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide
    EMEA/H/C/003969
    Covis Pharma Europe B.V.
  • Duaklir Genuair
    aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrate
    EMEA/H/C/003745
    Covis Pharma Europe B.V.
  • DuoResp Spiromax
    Budesonide, formoterol fumarate dihydrate
    EMEA/H/C/002348
    Teva Pharma B.V.
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3fa7-77fd-8974-7ae8c9331b8a,01a120c3-5386-7549-a654-833602d68485,01a120c3-87f6-7b52-812b-227f4ec3255c,01a120c3-9207-7434-a2f9-f1d74f786b69,01a120c3-bf8d-7a5a-8e0f-0e0621f40d39;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5b35-7748-9832-739ca4196a43,01a1208c-5e35-7435-a2d7-c5529529f670,01a1208c-655a-71e5-9383-eb1b4e7eced5,01a1208c-6cb1-75a8-afac-b617466c86dc,01a1208d-6fb2-76eb-8c8d-b21e886c16e0;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
49502-605
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
RESPIRATORY (INHALATION)
Quellen