Helleborus comp. A
Wirkstoff: TIN, PHOSPHORUS, ARSENIC TRIOXIDE, LEAD MONOSILICATE, SILVER, FORMICA RUFA, ANTIMONY, HELLEBORUS NIGER ROOT, POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, JUGLANS REGIA LEAF
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · TIN 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 17 [hp_X]/mL, LEAD MONOSILICATE 20 [hp_X]/mL, SILVER 8 [hp_X]/mL, FORMICA RUFA 6 [hp_X]/mL, ANTIMONY 6 [hp_X]/mL, HELLEBORUS NIGER ROOT 3 [hp_X]/mL, POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC 6 [hp_X]/mL, JUGLANS REGIA LEAF 7 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Uriel Pharmacy Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TIN · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 17 [hp_X]/mL
- LEAD MONOSILICATE · 20 [hp_X]/mL
- SILVER · 8 [hp_X]/mL
- FORMICA RUFA · 6 [hp_X]/mL
- ANTIMONY · 6 [hp_X]/mL
- HELLEBORUS NIGER ROOT · 3 [hp_X]/mL
- POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC · 6 [hp_X]/mL
- JUGLANS REGIA LEAF · 7 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 48951-5135
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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