LEQSELVI
Wirkstoff: deuruxolitinib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DEURUXOLITINIB PHOSPHATE 8 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEURUXOLITINIB PHOSPHATE · 8 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-62a1-762c-b3f6-68fa91a8d010;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 47335-108
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 47335-108 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 47335-108 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 47335-108 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen