DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: Desipramin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fb4-756c-b747-f10196cb4c99,01a1208c-61e1-74f9-8ce8-5c87dbb10ff3,01a1208c-624b-724b-bb4f-b03a7d6daf98,01a1208c-624c-7c53-bba1-fbc4fafd0084,01a1208c-8847-7797-8599-596d8afd1223;count=45 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 46708-315
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 46708-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 46708-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 46708-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen