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Wirkstoff: MENTHOL, METHYL SALICYLATE
Pflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH (openFDA)] · MENTHOL 63 mg/1, METHYL SALICYLATE 210 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- MENTHOL · 63 mg/1
- METHYL SALICYLATE · 210 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 46581-685
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- PERCUTANEOUS, TOPICAL, TRANSDERMAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 46581-685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 46581-685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 46581-685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 46581-685 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen