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Wirkstoff: ASTRAGALUS PROPINQUUS ROOT, BAPTISIA TINCTORIA ROOT, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, GOLDENSEAL, SUS SCROFA LYMPH, SUS SCROFA BONE MARROW, SUS SCROFA NASAL MUCOSA, SUS SCROFA SPLEEN, SUS SCROFA THYMUS, CAIRINA MOSCHATA HEART/LIVER AUTOLYSATE, ARSENIC TRIOXIDE, LACHESIS MUTA VENOM, PHOSPHORUS, RANCID BEEF

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ASTRAGALUS PROPINQUUS ROOT 3 [hp_X]/mL, BAPTISIA TINCTORIA ROOT 3 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA BONE MARROW 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA NASAL MUCOSA 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYMUS 6 [hp_X]/mL, CAIRINA MOSCHATA HEART/LIVER AUTOLYSATE 12 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, RANCID BEEF 30 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Energique, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

ASTRAGALUS PROPINQUUS ROOT · 3 [hp_X]/mL
BAPTISIA TINCTORIA ROOT · 3 [hp_X]/mL
ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/mL
SUS SCROFA LYMPH · 6 [hp_X]/mL
SUS SCROFA BONE MARROW · 6 [hp_X]/mL
SUS SCROFA NASAL MUCOSA · 6 [hp_X]/mL
SUS SCROFA SPLEEN · 6 [hp_X]/mL
SUS SCROFA THYMUS · 6 [hp_X]/mL
CAIRINA MOSCHATA HEART/LIVER AUTOLYSATE · 12 [hp_X]/mL
ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
RANCID BEEF · 30 [hp_X]/mL

Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 4	Arsenic trioxide Accord arsenic trioxide EMEA/H/C/005175 Accord Healthcare S.L.U. Arsenic trioxide medac arsenic trioxide EMEA/H/C/005218 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Trisenox arsenic trioxide EMEA/H/C/000388 Teva B.V. Arsenic trioxide Mylan arsenic trioxide EMEA/H/C/005235 Mylan Ireland Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 44911-0636
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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