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Dizziness HP

Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, DYSPHANIA AMBROSIOIDES, ANAMIRTA COCCULUS SEED, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, SILICON DIOXIDE, TOBACCO LEAF

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, DYSPHANIA AMBROSIOIDES 30 [hp_X]/mL, ANAMIRTA COCCULUS SEED 30 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 30 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, TOBACCO LEAF 30 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Energique, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
  • DYSPHANIA AMBROSIOIDES · 30 [hp_X]/mL
  • ANAMIRTA COCCULUS SEED · 30 [hp_X]/mL
  • CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 30 [hp_X]/mL
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_X]/mL
  • PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
  • PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 30 [hp_X]/mL
  • SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
  • TOBACCO LEAF · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
44911-0187
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen