Arterioforce II
Wirkstoff: BAPTISIA TINCTORIA ROOT, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, MYRRH, NASTURTIUM OFFICINALE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, FENUGREEK SEED, GOLDENSEAL, POTASSIUM IODIDE, ARNICA MONTANA WHOLE, SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM, PROPOLIS WAX, BARIUM CARBONATE, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BAPTISIA TINCTORIA ROOT 3 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 3 [hp_X]/mL, MYRRH 4 [hp_X]/mL, NASTURTIUM OFFICINALE 4 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 4 [hp_X]/mL, FENUGREEK SEED 4 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 5 [hp_X]/mL, ARNICA MONTANA WHOLE 6 [hp_X]/mL, SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM 6 [hp_X]/mL, PROPOLIS WAX 6 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- BAPTISIA TINCTORIA ROOT · 3 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- MYRRH · 4 [hp_X]/mL
- NASTURTIUM OFFICINALE · 4 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- FENUGREEK SEED · 4 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 5 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 5 [hp_X]/mL
- ARNICA MONTANA WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- SELENICEREUS GRANDIFLORUS STEM · 6 [hp_X]/mL
- PROPOLIS WAX · 6 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43857-0568
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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