Sinus Tonic

Wirkstoff: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, BAPTISIA TINCTORIA ROOT, THIAMINE HYDROCHLORIDE, GOLDENSEAL, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, APIS MELLIFERA, ASCORBIC ACID, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM DICHROMATE, LACHESIS MUTA VENOM, MERCURIC IODIDE, MERCURIC SULFIDE, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, SILICON DIOXIDE, SINUSITISINUM, PANTOTHENIC ACID

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 1 [hp_X]/mL, BAPTISIA TINCTORIA ROOT 3 [hp_X]/mL, THIAMINE HYDROCHLORIDE 4 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 6 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 6 [hp_X]/mL, APIS MELLIFERA 12 [hp_X]/mL, ASCORBIC ACID 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/mL, MERCURIC IODIDE 12 [hp_X]/mL, MERCURIC SULFIDE 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL, SINUSITISINUM 30 [hp_X]/mL, PANTOTHENIC ACID 28 [hp_C]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC

Zusammensetzung

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 1 [hp_X]/mL
BAPTISIA TINCTORIA ROOT · 3 [hp_X]/mL
THIAMINE HYDROCHLORIDE · 4 [hp_X]/mL
GOLDENSEAL · 5 [hp_X]/mL
PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 6 [hp_X]/mL
APIS MELLIFERA · 12 [hp_X]/mL
ASCORBIC ACID · 12 [hp_X]/mL
CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
POTASSIUM DICHROMATE · 12 [hp_X]/mL
LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/mL
MERCURIC IODIDE · 12 [hp_X]/mL
MERCURIC SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
SINUSITISINUM · 30 [hp_X]/mL
PANTOTHENIC ACID · 28 [hp_C]/mL

Zulassung

Zulassungsnummer: 43857-0532
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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