Matrix Support

Wirkstoff: SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE, SILVER NITRATE, SUS SCROFA BILE DUCT, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF, SUS SCROFA COLON, RUEHSSIA CUNDURANGO BARK, SUS SCROFA DUODENUM, SHIGELLA DYSENTERIAE, SUS SCROFA ESOPHAGUS, SUS SCROFA EYE, SUS SCROFA GALLBLADDER, GOLDENSEAL, SUS SCROFA ILEUM, PORK INTESTINE, IPECAC, SUS SCROFA JEJUNUM, POTASSIUM DICHROMATE, WOOD CREOSOTE, LACHESIS MUTA VENOM, SUS SCROFA LUNG, DEMANNOSE, MOMORDICA BALSAMINA IMMATURE FRUIT, SUS SCROFA NASAL MUCOSA, SODIUM DIETHYL OXALACETATE, SUS SCROFA ORAL MUCOSA, OXALIS ACETOSELLA LEAF, SUS SCROFA PANCREAS, PHOSPHORUS, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, SUS SCROFA RECTAL MUCOSA, SUS SCROFA STOMACH, DATURA STRAMONIUM, SULFUR, SUS SCROFA URINARY BLADDER, VERATRUM ALBUM ROOT

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE 9 [hp_X]/mL, SILVER NITRATE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA BILE DUCT 8 [hp_X]/mL, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF 4 [hp_X]/mL, SUS SCROFA COLON 8 [hp_X]/mL, RUEHSSIA CUNDURANGO BARK 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA DUODENUM 8 [hp_X]/mL, SHIGELLA DYSENTERIAE 30 [hp_C]/mL, SUS SCROFA ESOPHAGUS 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA EYE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA GALLBLADDER 8 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ILEUM 8 [hp_X]/mL, PORK INTESTINE 8 [hp_X]/mL, IPECAC 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA JEJUNUM 8 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 8 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 10 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 10 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LUNG 8 [hp_X]/mL, DEMANNOSE 8 [hp_X]/mL, MOMORDICA BALSAMINA IMMATURE FRUIT 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA NASAL MUCOSA 8 [hp_X]/mL, SODIUM DIETHYL OXALACETATE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ORAL MUCOSA 8 [hp_X]/mL, OXALIS ACETOSELLA LEAF 10 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PANCREAS 8 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 8 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA RECTAL MUCOSA 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA STOMACH 8 [hp_X]/mL, DATURA STRAMONIUM 8 [hp_X]/mL, SULFUR 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA URINARY BLADDER 6 [hp_C]/mL, VERATRUM ALBUM ROOT 8 [hp_X]/mL

Vereinigte Staaten·Aktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC