MYCCombination
Wirkstoff: ONION, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, SODIUM SULFATE, POTASSIUM CARBONATE, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, ARSENIC TRIIODIDE, PHENOL, CINCHONA OFFICINALIS BARK, IRON, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM, SULFURIC ACID, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, AMMONIUM CARBONATE, ASPERGILLUS NIGER VAR. NIGER, BLATTA ORIENTALIS, MEPHITIS MEPHITIS ANAL GLAND FLUID
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ONION 6 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 8 [hp_X]/mL, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT 8 [hp_X]/mL, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY 12 [hp_X]/mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 12 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIIODIDE 12 [hp_X]/mL, PHENOL 12 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 12 [hp_X]/mL, IRON 12 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 12 [hp_X]/mL, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM 12 [hp_X]/mL, SULFURIC ACID 12 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL, AMMONIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, ASPERGILLUS NIGER VAR. NIGER 15 [hp_X]/mL, BLATTA ORIENTALIS 9 [hp_C]/mL, MEPHITIS MEPHITIS ANAL GLAND FLUID 12 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ONION · 6 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CARBONATE · 8 [hp_X]/mL
- SANGUINARIA CANADENSIS ROOT · 8 [hp_X]/mL
- AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY · 12 [hp_X]/mL
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 12 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIIODIDE · 12 [hp_X]/mL
- PHENOL · 12 [hp_X]/mL
- CINCHONA OFFICINALIS BARK · 12 [hp_X]/mL
- IRON · 12 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 12 [hp_X]/mL
- CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM · 12 [hp_X]/mL
- SULFURIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
- AMMONIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- ASPERGILLUS NIGER VAR. NIGER · 15 [hp_X]/mL
- BLATTA ORIENTALIS · 9 [hp_C]/mL
- MEPHITIS MEPHITIS ANAL GLAND FLUID · 12 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-2108
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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