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Oratox

Wirkstoff: FUCUS VESICULOSUS, SUS SCROFA LYMPH, SUS SCROFA BONE MARROW, SUS SCROFA THYMUS, THYROID, CALCIUM CHLORIDE, IODINE, SODIUM FLUORIDE, SODIUM CHLORIDE, SELENIUM, VANADIUM, SILVER, GOLD, COPPER, EUGENOL, FORMALDEHYDE, LIDOCAINE, MERCURIUS SOLUBILIS, MOLYBDENUM, NICKEL, PALLADIUM, TIN, TITANIUM, ZINC

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · FUCUS VESICULOSUS 3 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA BONE MARROW 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYMUS 8 [hp_X]/mL, THYROID 8 [hp_X]/mL, CALCIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, IODINE 12 [hp_X]/mL, SODIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, SELENIUM 12 [hp_X]/mL, VANADIUM 12 [hp_X]/mL, SILVER 12 [hp_X]/mL, GOLD 12 [hp_X]/mL, COPPER 12 [hp_X]/mL, EUGENOL 12 [hp_X]/mL, FORMALDEHYDE 12 [hp_X]/mL, LIDOCAINE 12 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL, MOLYBDENUM 12 [hp_X]/mL, NICKEL 12 [hp_X]/mL, PALLADIUM 12 [hp_X]/mL, TIN 12 [hp_X]/mL, TITANIUM 12 [hp_X]/mL, ZINC 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
43742-0944
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen