Migraine Relief
Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, BRYONIA ALBA ROOT, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE, BLACK COHOSH, ARABICA COFFEE BEAN, NITROGLYCERIN, IRIS VERSICOLOR ROOT, SODIUM CHLORIDE, PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP, VALERIAN
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 6 [hp_X]/1, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/1, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE 3 [hp_X]/1, BLACK COHOSH 6 [hp_X]/1, ARABICA COFFEE BEAN 3 [hp_X]/1, NITROGLYCERIN 12 [hp_X]/1, IRIS VERSICOLOR ROOT 6 [hp_X]/1, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/1, PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP 3 [hp_X]/1, VALERIAN 3 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: The Magni Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ATROPA BELLADONNA · 6 [hp_X]/1
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/1
- MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE · 3 [hp_X]/1
- BLACK COHOSH · 6 [hp_X]/1
- ARABICA COFFEE BEAN · 3 [hp_X]/1
- NITROGLYCERIN · 12 [hp_X]/1
- IRIS VERSICOLOR ROOT · 6 [hp_X]/1
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/1
- PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/1
- VALERIAN · 3 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43689-0017
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43689-0017 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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