QUETIAPINE

Wirkstoff: Quetiapin

Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · QUETIAPINE 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Solco Healthcare U.S., LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 62	КВЕТИАПИН АВЕКСИМА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015484)-(РГ-RU) Открытое акционерное общество "Авексима" КВЕТИАПИН АВЕКСИМА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007135 Открытое акционерное общество "Авексима" КВЕТИАПИН ПРОЛОНГ-АЛИУМ таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006079 Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ") Квентиакс субстанция-гранулы, ~, 0-20 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-001562/08 АО "КРКА, д.д., Ново место" Квентиакс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001118)-(РГ-RU) АО "КРКА, д.д., Ново место" Alle Arzneimittel in diesem Land (62)

Land

Arzneimittel

RU 62

КВЕТИАПИН АВЕКСИМА
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015484)-(РГ-RU)
Открытое акционерное общество "Авексима"
КВЕТИАПИН АВЕКСИМА
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007135
Открытое акционерное общество "Авексима"
КВЕТИАПИН ПРОЛОНГ-АЛИУМ
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006079
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Квентиакс
субстанция-гранулы, ~, 0-20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-001562/08
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Квентиакс®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001118)-(РГ-RU)
АО "КРКА, д.д., Ново место"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3175-7b03-a517-a29c833a8e7a,01a120c3-3734-7d8e-bc64-504091932df0,01a120c3-3cbe-7a77-bacb-b04527a3c825,01a120c3-4160-7274-a36f-31abc3a1b143,01a120c3-4167-704d-873a-bd2a2b66859b;count=45 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2740-7cc1-afad-629e53143837,01a1208c-29da-7026-bdea-53d600954d56,01a1208c-3119-7696-8f5d-0dbe2a476a28,01a1208c-311a-750e-9783-15b319b44ed2,01a1208c-351e-7acc-908c-df930bc3893a;count=348 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 43547-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 43547-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 43547-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen