DALFAMPRIDINE
Wirkstoff: 4-Aminopyridin
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DALFAMPRIDINE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Micro Labs Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DALFAMPRIDINE · 10 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5b29-73fc-b37a-78816d0eeab9,01a1208d-839c-7171-b2e6-4ef27f89e816,01a12091-7027-76a6-80ed-444d810f1dc2,01a12092-5301-770b-82f6-7d640b7812ea,01a12093-a35c-74c6-92c8-265df8e82372;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42571-275
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42571-275 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42571-275 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42571-275 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen