Argatroban
Wirkstoff: argatroban
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ARGATROBAN 50 mg/50mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARGATROBAN · 50 mg/50mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-58d5-7b80-ae7e-e7ab245ae99f,01a1208c-597a-7d23-9a92-28c95c1a4bc9,01a1208d-82cf-7ee3-8414-8ff641cc30ea,01a1208d-8a41-7a2b-ad1d-65aef3ef5c6f,01a1208d-f0c3-74b1-85b6-0b60a33aaac2;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0143-9377
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0143-9377 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0143-9377 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9377 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen