Chloroprocaine Hydrochloride
Wirkstoff: chloroprocaine
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CHLOROPROCAINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CHLOROPROCAINE HYDROCHLORIDE · 30 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5715-7a92-a3f8-4b9d79d86cd5,01a1208d-128d-70ca-ab1c-898e348859a5,01a1208d-d032-7d4c-b6af-8531f2f65cd0,01a12090-40e7-7ec4-a71e-47f8fc1f0785,01a12091-c71c-76dc-84a9-1456e8819a90;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0143-9210
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- EPIDURAL, INFILTRATION, INTRACAUDAL, PERINEURAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0143-9210 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0143-9210 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9210 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen