Natrum Sulphuricum
Wirkstoff: Natriumsulfat
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · SODIUM SULFATE 12 [hp_C]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hahnemann Laboratories, INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM SULFATE · 12 [hp_C]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 37662-1896
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 37662-1896 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 37662-1896 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 37662-1896 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen