Rimantadine Hydrochloride
Wirkstoff: Rimantadin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIMANTADINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals of New York LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- RIMANTADINE HYDROCHLORIDE · 100 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 64 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-504f-765b-bb48-d6eb9243ca8e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0115-1911
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0115-1911 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0115-1911 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0115-1911 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen