SERTRALINE HYDROCHLORIDE

Wirkstoff: Sertralin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SERTRALINE HYDROCHLORIDE 50 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 19	Алевал таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-003615/10 Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Асентра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001967)-(РГ-RU) АО "КРКА, д.д., Ново место" Асентра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N014474/01 АО "КРКА, д.д., Ново место" Золофт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002851)-(РГ-RU) Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи Золофт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N013622/01 Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи Alle Arzneimittel in diesem Land (19)

Land

Arzneimittel

RU 19

Алевал
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-003615/10
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Асентра®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001967)-(РГ-RU)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Асентра®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N014474/01
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Золофт®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002851)-(РГ-RU)
Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи
Золофт®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N013622/01
Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4425-785f-9bb7-72d4330134db,01a120c3-4e79-7e30-9a61-6dd7643f9e22,01a120c3-4ef6-77e7-ba15-475232b45794,01a120c3-6374-71c5-8314-2d22ab3cbea7,01a120c3-77a0-709a-9fd8-de743a53e4ab;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d01-711a-93fd-c0db0845c1e2,01a1208c-2d10-7bf9-abcb-df7945b05be4,01a1208c-36ad-7339-961b-74b344f1f5d3,01a1208c-3d9a-7f2c-88fb-b3d18f0b4987,01a1208c-43da-7be9-9004-a1ff21af5189;count=225 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 31722-146 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 31722-146 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 31722-146 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen