pillbase.ru

Darunavir

Wirkstoff: Darunavir

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DARUNAVIR 600 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 51
  • Вирнада®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005607)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
  • ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002092)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
  • Дарунавир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006293
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
  • Дарунавир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008435
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
  • Дарунавир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003647)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Alle Arzneimittel in diesem Land (51)
EU 6Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3190-7a99-a038-855fa1cd45a2,01a120c3-3348-7be3-b086-d7e61c118985,01a120c3-34f6-713a-b639-6abc2bccfaa9,01a120c3-351c-70ed-87e9-fa6094968219,01a120c3-45dd-7977-9a02-7bb0f11ba69f;count=39 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fcb-7d9f-91a2-65f4abc0c4c3,01a1208c-5013-7748-b835-21ba82796181,01a1208c-abe7-7caf-aaf3-e176fb588dc9,01a1208c-caf6-7248-94f3-9e08397af255,01a1208d-1ba9-7ac9-8584-2ce2c2b378fc;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
31722-088
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen