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PACLITAXEL PACLITAXEL

Wirkstoff: Paclitaxel

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PACLITAXEL 6 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 50
  • Абраксан®
    лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015059)-(РГ-RU)
    Бристол-Майерс Сквибб Компани
  • Абраксан®
    лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-009047/10
    Бристол-Майерс Сквибб Компани
  • Интаксел
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009743)-(РГ-RU)
    Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
  • Интаксел
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N013570/01
    Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
  • ПАКЛИТАКСЕЛ
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 6 мг/мл, 30 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007730)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
Alle Arzneimittel in diesem Land (50)
EU 6
  • Abraxane
    paclitaxel
    EMEA/H/C/000778
    Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
  • Apexelsin
    paclitaxel
    EMEA/H/C/005997
    Whiteoak Pharmaceutical B.V.
  • Naveruclif
    paclitaxel
    EMEA/H/C/006173
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Pazenir
    paclitaxel
    EMEA/H/C/004441
    ratiopharm GmbH
  • Apealea
    paclitaxel
    EMEA/H/C/004154
    Inceptua AB
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fc8-78e1-9c06-652f7c137dc8,01a120c3-2ff5-7f03-b200-0465a1ed8dd6,01a120c3-4619-733b-8e91-46356904f3c6,01a120c3-4a91-77bd-94d5-c9265199d89e,01a120c3-4c3c-77b0-95ce-6d15124db77d;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d0c-7711-830e-9af35bb4c59a,01a1208c-c6b6-7eef-ba77-2db81259a362,01a1208c-e072-7146-9dc9-d7a854e8b66d,01a1208c-e079-7675-886b-15bc53a21287,01a1208d-6046-709c-85c9-02b26af08532;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
23155-882
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen