Carbidopa and levodopa
Wirkstoff: CARBIDOPA HYDRATE, LEVODOPA
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CARBIDOPA HYDRATE 25 mg/1, LEVODOPA 250 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- CARBIDOPA HYDRATE · 25 mg/1
- LEVODOPA · 250 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0093-9703
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0093-9703 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0093-9703 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0093-9703 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0093-9703 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen