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Wirkstoff: docusate
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DOCUSATE SODIUM 283 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Quest Products, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DOCUSATE SODIUM · 283 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17433-9876
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- RECTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17433-9876 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 17433-9876 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 17433-9876 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen